DIETA HIPERLIPÍDICA INDUZ DANOS HEPÁTICOS ASSOCIADOS À DHGNA SEM DESEQUILÍBRIO REDOX NO FÍGADO DE CAMUNDONGOS SWISS

Autores/as

  • Paula Alexandre de FREITAS Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas (UECE)
  • Keciany Alves de OLIVEIRA Mestrado Acadêmico em Nutrição e Saúde (UECE)
  • Marcos Aurélio de Sousa LIMA Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas (UECE)
  • Neucilane Silveira dos SANTOS Curso de Nutrição (UECE)
  • Pedro Marcos Gomes SOARES Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas (UECE)
  • Luciana Catunda BRITO Instituto de Educação Física e Esportes (UFC)
  • Ariclécio Cunha de OLIVEIRA Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas (UECE)

Palabras clave:

Doença hepática gordurosa, Dieta hiperlipídica, Desequilíbrio redox, Camundongo

Resumen

A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) é uma doença de prevalência crescente e fortemente associada ao desequilíbrio redox e à perda da homeostase glicêmica. O desenvolvimento de modelos in vivo que mimetizem características fisiopatológicas da mesma é essencial para a descoberta e o desenvolvimento de estratégias terapêuticas. Validar um modelo de DHGNA associado ao desequilíbrio redox e à intolerância à glicose, induzida por dieta hiperlipídica, de baixo custo e fácil reprodutibilidade. Dezesseis camundongos Swiss receberam dieta hiperlipidica, durante 10 semanas. Durante todo o experimento foram avaliados peso corporal, tolerância à glicose, marcadores do estresse oxidativo e morfologia hepática. A dieta hiperlipídica promoveu um aumento significativo dos níveis de triglicerídeos (p<0,05) e do peso do tecido hepático (p<0,01), além de severa inflamação, necrose e esteatose dos hepatócitos. Os animais que seguira a DH (dieta hiperlipídica) apresentaram ainda, uma menor tolerância à glicose (p<0,05), entretanto não apresentaram redução dos grupamentos tióis. O modelo de DHGNA, induzida por DH, foi associada a danos histológicos hepáticos e à intolerância à glicose, entretanto não apresentou desequilíbrio redox, sendo um modelo inviável para estudos com tratamentos com antioxidantes. O trabalho teve por objetivo validar um modelo de DHGNA induzido por dieta hiperlipídica associada a alterações na resposta glicêmica e sem modificações na homeostase redox em camundongos.

Citas

AEBI, H. Catalase in vitro. In: Methods in Enzymology. Academic Press, v.105, p.121-126, 1984.

AHMED, M. Non-alcoholic fatty liver disease in 2015. World Journal of Hepatology. v.7, n.11, p.1450-1459, 2015.

ÂNGELO, P.M.D. Nonalcoholic fatty liver disease. New England Journal of Medicine, v.346, n.16, p.1221–1231, 2002.

BAGCI, R.; SAHINTURK, V.; SAHIN, E. Azoramide ameliorates fructose-induced nonalcoholic fatty liver disease in mice. Tissue and Cell, v.59, p.62-69, 2019.

BENEDICT, M.; ZHANG, X. Non-alcoholic fatty liver disease: An expanded review. World Journal of Hepatology, v.9, n.16, p.715-732, 2017.

BUZZETTI, E.; PINZANI, M.; TSOCHATZIS, E.A. The multiple-hit pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Metabolismo, v.65, n.8, p.1038-1048, 2016.

DENG, Q.G.; SHE, H.; CHENG, J.H.; FRENCH, S.W.; KOOP, D.R.; XIONG, S.; TSUKAMOTO, H. Steatohepatitis induced by intragastric overfeeding in mice. Hepatology, v.42, n.4, p.905-914, 2005.

FABBRINI, E.; SULLIVAN, S.; KLEIN, S. Obesity and nonalcoholic fatty liver disease: biochemical, metabolic, and clinical implications. Hepatology, v.51, n.2, p.679-89, 2010.

HE, C.; GUO, X.; FAN, J.; XU, Z. Different dietary contribution to hepatic inflammatory and lipogenic factor mRNA expression. International Journal of Clinical and Experimental Medicine, v.10, n.1, p.325-333, 2017.

ITO, M., SUZUKI, J., TSUJIOKA, S., SASAKI, M., GOMORI, A., SHIRAKURA, T.; HIROSE, H.; ITO, M.; ISHIHARA, A.; IWAASA. H.; KANATANI, A. Longitudinal analysis of murine steatohepatitis model induced by chronic exposure to high‐fat diet. Hepatology Research, v.37, n.1, p.50-57, 2007.

KLEINER, D.E.; BRUNT, E.M.; VAN, N.M.; BEHLING, C.; CONTOS, M.J.; CUMMINGS, O.W.; FERRELL, L.D.; LIU, Y.C.; TORBENSON, M.S.; UNALP-ARIDA, A.; YEH, M.; MCCULLOUGH, A.J.; SANYAL, A.J. Nonalcoholic Steatohepatitis Clinical Research Network Design and validation of a histological scoring system for nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology, v.41, n.6, p.1313-1321, 2005.

KNEEMAN, J.M.; LEGHI, G.E.; DOMENICI, F.A.; VANNUCCHI, H. Influence of oxidative stress and obesity in patients with nonalcoholic steatohepatitis. Arquivos de Gastroenterologia, v.52, n.3, p.228-233, 2015.

LIEBER, C.S.; LEO, M.A.; MAK, K.M.; XU, Y.; CAO, Q.I.; REN, C.; PONOMARENKO, A.; DECARLI, L. M. Model of nonalcoholic steatohepatitis. The American Journal of Clinical Nutrition, v.79, n.3, p.502-509, 2004.

MACHADO, M.V.; CORTEZ, P.H. Non-alcoholic fatty liver disease: What the clinician needs to know. World Journal of Gastroenterology, v.20, n.36, p.12956-12980, 2014.

MARCIANO, R.C.; URIAS, G.M.P.C.; CARVALHO, C. Esteatose hepática em ratos com obesidade induzida. Revista Ciência e Saúde On-line, v.2, v.3, p.19-24, 2017.

MIRANDA, J.; ESEBERRI, I.; LASA, A.; PORTILLO, M.P. Lipid metabolism in adipose tissue and liver from diet-induced obese rats: a comparison between Wistar and Sprague-Dawley strains. Journal of Physiology and Biochemistry, v.74, n.4, p.655-666, 2018.

MOURA, L.P.; DALIA, R.A.; ARAÚJO, M.B.; SPONTON, A.C.S.; PAULI, J.R.; MOURA, R.F.; MELLO, M.A.R. Alterações bioquímicas e hepáticas em ratos submetidos à uma dieta hiperlipídica/hiperenergética. Revista de Nutrição, v.25, n.6, p.685-693, 2012.

NIE, J.; LI, C.; LI, J.; CHEN, X.; ZHONG, X. Analysis of non alcoholic fatty liver disease microRNA expression spectra in rat liver tissues. Molecular Medicine Reports., v.18, n.3, p.2669-2680, 2018.

PATEL, V.; SANYAL, A.J.; STERLING, R. Clinical presentation and patient evaluation in nonalcoholic fatty liver disease. Clinics in Liver Disease, v.20, n.2, p.277-292, 2016.

KIRSCH, R.; CLARKSON, V.; SHEPHARD, E.G.; MARAIS, D.A.; JAFFER, V.E.; WOODBURNE, R.E.; HALL, P.D.L.M. Rodent nutritional model of non‐alcoholic steatohepatitis: species, strain and sex difference studies. Journal of Gastroenterology and Hepatology, v.18, n.11, p.1272-1282, 2003.

RANGNEKAR, A.S.; LAMMERT, F.; IGOLNIKOV, A.; GREEN, R.M. Quantitative trait loci analysis of mice administered the methionine–choline deficient dietary model of experimental steatohepatitis. Liver International, v.26, n.8, p.1000-1005, 2006.

WANG, R.S.; OLDHAM, W.M.; MARON, B.A.; LOSCALZO, J. Systems Biology Approaches to Redox Metabolism in Stress and Disease States. Antioxidants & Redox Signaling, v.29, n.10, p.953-972, 2018.

WHITE, P.A.S.; CERCATO, L.M.; ARAÚJO, J.M.D.; SOUZA, L.A.; SOARES, A.F.; BARBOSA, A.P.O.; NETO, J.M.R.; MARÇAL, A.C.; MACHADO, U.F.; CAMARGO, E.A.; SANTOS, M.R.V.; BRITO, L.C. Modelo de obesidade induzida por dieta hiperlipídica e associada à resistência à ação da insulina e intolerância a glicose. Arquivo Brasileiro de Endocrinologia e Metabolismo, v.57, n.5, p.339-45, 2013.

ŻENDZIAN-PIOTROWSKI, M.; LUKASZUK, B.; MACIEJCZYK, M.; OSTROWSKA, L.; ZALEWSKA, A.; CHABOWSKI, A.; KUREK, K. High-fat, high-protein and high-carbohydrate diet affect sphingolipid profile in pancreatic steatosis in wistar rats. Nutrition, v.11, n.60, p.197-205, 2018.

ZHU, C.; LIU, Y.; WANG, H.; WANG, B.; QU, H.; WANG, B.; ZHU, M. Active form of vitamin D ameliorates non-alcoholic fatty liver disease by alleviating oxidative stress in a high-fat diet rat model. Endocrine Journal, v.64, n.7, p.663-673, 2017.

Publicado

2022-11-25

Cómo citar

FREITAS, P. A. de .; OLIVEIRA, K. A. de .; LIMA, M. A. . de S.; SANTOS, N. S. dos .; SOARES, P. M. G. .; BRITO, L. C. .; OLIVEIRA, A. C. de . DIETA HIPERLIPÍDICA INDUZ DANOS HEPÁTICOS ASSOCIADOS À DHGNA SEM DESEQUILÍBRIO REDOX NO FÍGADO DE CAMUNDONGOS SWISS. Ciência Animal, [S. l.], v. 30, n. 3, p. 23–35, 2022. Disponível em: https://revistas.uece.br/index.php/cienciaanimal/article/view/9719. Acesso em: 22 dic. 2024.

Número

Sección

Artigos Originais